本试剂盒只限用于科学研究，禁止用于医学诊断。马硫酸雌酮(E1S)ELISA试剂盒的使用说明书如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤后，用底物TMB显色。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，并在酸的作用下转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）含量呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，采集血液后进行3000转离心10分钟，以迅速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：采集样本后，3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本未及时检测，应按单次用量分装并储存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保均匀融合。

自备物品与操作注意事项

试剂盒组成

注意：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：按比例1:20使用蒸馏水进行稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

结果判断：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能免责声明

本试剂盒由尊龙凯时制造，专注于生物医疗领域，为您的研究提供可靠的支持。