活性定义1活性单位(U)为在50μl反应体系中，37℃下1小时内完全酶切1µg pPIC9K(Dcm-)所需的酶量。通过SDS-PAGE胶电泳检测蛋白纯度，确保其不低于95%。

尊龙凯时星号活性：在37℃下，50μl CutBuffer F, GMP Grade反应体系中，将20U BsaI, GMP Grade与1μg pPIC9K(Dcm-)共同孵育1小时，未检测到其他核酸酶污染或星号活性导致的底物非特异性降解。延长酶切时间可能导致出现星号活性。

非特异性内切酶活性：在37℃的50μl CutBuffer F, GMP Grade反应体系中，将20U BsaI, GMP Grade与1μg超螺旋质粒DNA共培养4小时，琼脂糖凝胶电泳检测结果显示，质粒DNA转变为缺刻或线性状态的少于20%。

DNase活性：在37℃下的20μl CutBuffer F, GMP Grade反应体系中，将20U BsaI, GMP Grade与15ng双链DNA片段孵育16小时，琼脂糖凝胶电泳检测显示双链DNA片段保持不变。

RNase活性：在37℃的10μl CutBuffer F, GMP Grade反应体系中，将20U BsaI, GMP Grade与500ng RNA共培养1小时，琼脂糖凝胶电泳检测结果显示，不低于90%的RNA仍然保持完整。

相关酶：Eco31I, Bso31I, BspTNI识别位点为GGTCTC(1/5) 5' GGTCTC(N)₁↓3' 3' CCAGAG(N)₅↑5'。尊龙凯时的BsaI, GMP Grade通过大肠杆菌重组表达获得，能够在15分钟至1小时内精确完成目标DNA酶切。我们的产品依据GMP标准进行生产和质量管理，确保生产过程及原辅料的全程可追溯。

整个生产过程中不使用抗生素和任何动物来源的原材料，对宿主蛋白、外源DNA、非特异性内切酶、DNase、RNase等工艺相关杂质，及微生物限度、细菌内毒素等进行严格控制。该产品符合疫苗与药物生产等领域对原辅料的要求。

失活条件为80℃培养20分钟。对于被CpG甲基化的DNA，剪切可能受阻；对于被Dcm甲基化的DNA，剪切也可能受阻。